Торговое наименование лекарственного препарата: Гапентин (Gabapentin).

Международное непатентованное наименование: габапентин.

Лекарственная форма: таблетки для приема внутрь (диспергируемые).

I. Общие сведения:
1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
- торговое наименование: Гапентин (Gabapentin);
- международное непатентованное наименование: габапентин.

2. Лекарственная форма: таблетки для приема внутрь (диспергируемые).
Габапентин содержит в качестве действующего вещества габапентин, а также вспомогательные вещества: магния стеарат, кросповидон, коповидон, кремния диоксид коллоидный, сукралозу, натрия хлорид, натрия глутамат, аденозин 5- монофосфат динатриевую соль, ароматизатор УСГ-Р-01 «Оптимальный», краситель «Лак коричневый шоколад» и целлюлозу микрокристаллическую (тип 101, 200).

Гапентин 80 содержит в 1 таблетке габапентина 80 мг;
Гапентин 400 содержит в 1 таблетке габапентина 400 мг;
Гапентин 800 содержит в 1 таблетке габапентина 800 мг.

3. По внешнему виду Гапентин представляет собой плоские круглые таблетки серовато-розового цвета, допускаются более темные или светлые вкрапления. Поверхность таблеток гладкая, с фаской, двумя разделительными бороздками на одной стороне и логотипом на другой стороне.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 2 года с даты производства, после вскрытия первичной упаковки (флакона, банки) - 4 месяца.
Запрещается применение лекарственного препарата Габапентин по истечении срока годности.

4. Гапентин 80 и Гапентин 400 выпускают расфасованными по 10 таблеток в блистеры или во флаконы из темного стекла, или в непрозрачные полимерные банки. Флаконы и банки герметично укупоривают навинчиваемыми полимерными крышками с контролем первого вскрытия или резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Блистеры по 1 штуке упаковывают в картонные пачки. Флаконы из темного стекла и непрозрачные полимерные банки упаковывают в индивидуальные картонные пачки.
Габапентин 800 выпускают расфасованным по 2 таблетки в блистеры, или по 10 таблеток во флаконы из темного стекла, или в непрозрачные полимерные банки. Флаконы и банки герметично укупоривают навинчиваемыми полимерными крышками с контролем первого вскрытия или резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Блистеры по 5 штук упаковывают в картонные пачки. Флаконы из темного стекла и непрозрачные полимерные банки упаковывают в индивидуальные картонные пачки.
Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата. Для удобства применения при разведении таблеток водой, потребительскую упаковку допускается снабжать пластиковым шприцем- дозатором.

5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от влаги и прямых солнечных лучей месте при температуре от 2 °С до 25 °С и относительной влажности не более 65%.

6. Гапентин следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.

8. Гапентин отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства:
9. Гапентин относится к фармакотерапевтической группе противосудорожные средства.

10. Гапентин оказывает обезболивающее, анксиолитическое (снижение тревожности) и противоэпилептическое действие. Габапентин по строению сходен с нейротрансмиттером гамма-аминомаслянной кислотой (ГАМК), однако в отличие от других противосудорожных препаратов не связывается с ГАМК-рецепторами. Габапентин блокирует приток кальция в нервные окончания и снижает высвобождение возбуждающих нейротрансмиттеров из пресинаптических нейронов, и подавляет стимулирование нейронов, участвующих в судорожной активности и боли. Блокирование нейропатической боли габапентином происходит за счет снижения гибели нейронов, подавления высвобождения нейротрансмиттеров моноаминовой группы.
Гапентин эффективен для устранения поведенческих расстройств, купирования повышенной тревожности, в том числе при проведении диагностических исследований, транспортировке и груминге у собак и кошек.
Пероральная биодоступность габапетина у домашних животных порядка 90%. Прием пищи незначительно влияет на скорость и степень всасывания габапентина.
5/3
Габапентин практически не связывается с белками плазмы, выводится почками в неизменном виде, не подвергается метаболизму в организме у кошек, у собак частично метаболизируется в печени.
Клиренс габапентина из плазмы снижается у пожилых животных и больных с нарушенной функцией почек. Константа скорости выведения, клиренс из плазмы и почечный клиренс прямо пропорпиональны клиренсу креатинина. Габапентин выводится из плазмы при гемодиализе.

Гапентин по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия.

III. Порядок применения:
11. Гапентин применяют кошкам и собакам:
- для коррекции поведенческих реакций, снятия общей и/или постоянной тревожности;
- для снижения степени возбуждения при стрессах и фобиях, вызываемых транспортировкой, груминге у собак и кошек, громкими звуками, разлукой с хозяином, посещением ветеринарных клиник и пребыванием в условиях стационара;
- в комплексной терапии при невропатических (нейрогенных) болях, судорогах и эпилепсии.

12. Противопоказанием к применению является индивидуальная непереносимость компонентов препарата. Препарат следует назначать с осторожностью животным с патологией почек и печени.

13. При работе с препаратом Гапентин следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Гапентин. Во время работы с препаратом запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы с препаратом руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустую тару из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо немедленно промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

14. Самкам в период вскармливания потомства препарат при необходимости применяют под контролем ветеринарного врача на основании оценки отношения ожидаемой пользы к возможному риску его применения.

15. Гапентин применяют кошкам и собакам перорально индивидуально или с небольшим объёмом корма, рассчитанным на разовое потребление, не менее, чем за 1,5-2 часа до наступления стресс-фактора или получения необходимого эффекта. Прием корма практически не влияет на биодоступность действующих веществ лекарственного препарата.
Доза препарата, кратность и курс применения подбираются ветеринарным врачом индивидуально с учетом вида и массы животного, типа нервной деятельности и степени возбуждения. Рекомендуемые суточные дозы применения для кощек - 10-30 мг/кг массы тела животного, для собак - 20-80 мг/кг массы тела животного. Лечение следует начинать с минимальных доз с постепенным их увеличением до достижения рекомендуемых терапевтических.

Суточные дозы допустимо разделить на 2-3 равные части и задать через равные временные интервалы. В качестве анксиолитического средства препарат может применяться однократно.
Наиболее удобным является применение Гапентин 80 - животным массой тела до 5 кг, Гапентин 400 - животным массой тела от 5 до 30 кг, Гапентин 800 - животным массой тела от 30 кг.
Для удобства дозирования и применения животным возможно предварительно растворить таблетку (или часть таблетки) в небольшом количестве воды и задать с помощью шприца-дозатора или стандартного шприца для инъекций без иглы перорально. Для этого таблетку или её части необходимо поместить в шприц соответствующей вместимости,
предварительно вынув щток поршня. После чего вернуть шток на место и набрать воду. Периодически встряхивая шприц, выдержать 1-2 минуты до
получения однородной смеси.
Минимально необходимое количество воды для растворения 1 таблетки (и ее частей): для Гапентин 80 - от 2 мл, для Гапентин 400 - от 4 мл, для Гапентин 800 - от 10 мл.
Допускается ежедневное применение препарата в рекомендуемых дозах на протяжении длительного времени под контролем ветеринарного врача.
16. При применении лекарственного препарата Гапентин в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату и проявлении аллергических реакций его применение прекращают, животному назначают антигистаминные препараты и другие средства симптоматической терапии.
В некоторых случаях после применения Гапентин может наблюдаться седация (сонливость), что связано с особенностью механизма действия вещества и индивидуальной реакцией организма животного. Для нивелирования этого эффекта рекомендуется индивидуальный подбор доз, с постепенным увеличением или снижением до терапевтической.

17. Сиптомами передозировки являются сонливость, миорелаксация и атаксия, которые, как правило, проходят самостоятельно. При необходимости возможно применение симптоматической терапии.

18. Допустимо совместное применение с другими лекарственными препаратами.

19. Особенностей действия лекарственного препарата в начале приема и его отмене не выявлено.

20. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе по той
же схеме. Не допускается превышение рекомендуемой дозы препарата для компенсации пропуш,енной,

21. Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения:
ООО «НИТА-ФАРМ»; 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д. 1.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя:
ООО «НИТА-ФАРМ»; 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д. 1.