Торговое наименование лекарственного препарата: Марфлоксин® таблетки (Marfloxin® tablets).

Международное непатентованное наименование: марбофлоксацин.

Лекарственная форма: таблетки для орального применения.

Общие сведения:
Марфлоксин® таблетки выпускают массой 70 мг, 280 мг и 1120 мг. B качестве действующего вещества в одной таблетке содержитcя марбофлоксацин 5 мг, 20 мг или 80 мг, соответственно, и вспомогательные вещества: моногидрат лактозы, повидон, кросповидон, стеарат магния, мясной ароматизатор, гидрогенизированное касторовое масло, дрожжевой порошок, кремний коллоидный безводный.
Марфлоксин® таблетки в дозировке 5 мг и 20 мг представляет собой круглые двояковыпуклые мраморные таблетки светло-коричневато-желтого цвета, со скошенными краями, с возможными темными и белыми вкраплениями с риской на одной стороне. Марфлоксин® таблетки в дозировкe 80 мг представляет собой капсуловидные двояковыпуклые мраморные таблетки светло-коричневато-желтого цвета с возможными темными и белыми вкраплениями, с риской на обеих сторонах. Таблетки можно разделить на половинки.
Отпускается без рецепта ветеринарного врача.
Марфлоксин® таблетки выпускают расфасованными в блистеры по 6 таблеток (для дозировки 80 мг/табл.) или по 10 таблеток (для дозировок 5 мг/табл. и 20 мг/табл.). Блистеры упаковывают поштучно (дозировки 5 2 мг/табл. и 20 мг/табл.) или по 2 штуки (дозировка 80 мг/табл.) в картонные коробки вместе с инструкцией по применению.

Фармакологические свойства:
Марфлоксин® таблетки относится к антибактериальным препаратам группы фторхинолонов.
Препарат обладает широким спектром бактерицидного действия, основанного на подавлении бактериальных ферментов ДНК-гиразы и топоизомеразы IV, участвующих в репликации ДНК микроорганизмов. Марбофлоксацин - действующее вещество лекарственного препарата Марфлоксин® таблетки, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Serratia marcescens, Morganella morganii, Proteus spp, Klebsiella spp, Shigella spp, Pasteurella spp, Haemophilus spp, Moraxella spp, Pseudomonas spp, Brucella canis, Staphylococci, Streptococci, а также Mycoplasma spp. После перорального введения препарата марбофлоксацин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает во все органы и ткани организма. Биодоступность марбофлоксацина после перорального введения составляет почти 100%. Максимальная концентрация в крови достигается через 2,0 часа, период полувыведения составляет у собак 14 часов, у кошек 10 часов. Выделяется марбофлоксацин из организма животных в основном в неизмененном виде с мочой и желчью. Марфлоксин® таблетки по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Порядок применения:
Марфлоксин® таблетки применяют для лечения собак и кошек при заболеваниях органов дыхания, мочеполовой системы, инфекций кожи, мягких тканей, инфицированных ран и других заболеваний бактериальной и микоплазменной этиологии, возбудители которых чувствительны к марбофлоксацину.

Противопоказания:
Пповышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата. Запрещaтcя применять препарат животным при cyщecтвeнных нapyшeниях развития хрящевой ткани, при поражениях 3 нервной системы, сопровождающихся судорогами, при выделении у животного микроорганизмов, устойчивых к фторхинолонам.

Меры личной профилактики:
При работе с лекарственным препаратом Марфлоксин® таблетки необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Людям с гиперчувствительностью к фторхинолонам следует избегать прямого контакта с препаратом. Пустую упаковку из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас смыть проточной водой с мылом. В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку)

Применение в период беременности и лактации:
Запрещается применять Марфлоксин® таблетки беременным и лактирующим самкам, а также котятам моложе 4 месяцев, щенкам моложе 12 месяцев (щенкам крупных пород – моложе 18 месяцев).

Дозы и способ применения:
Лекарственный препарат применяют животным один раз в сутки, индивидуально в раздробленном виде с кормом или вводят принудительно на корень языка в суточной дозе 2 мг марбофлоксацина на 1 кг массы животного. Продолжительность лечения собак составляет от 7 до 14 дней, кошек - от 3 до 10 дней, в зависимости от течения заболевания.
При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В редких случаях возможно учащение дефекации и размягчение стула, указанные симптомы самопроизвольно исчезают и не требуют отмены препарата. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические препараты.
Следует избегать пропуска очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической 4 эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме.

Передозировка:
При передозировке у животных могут наблюдаться нарушения деятельности нервной системы. Лечение симптоматическое.

Особые указания:
Не рекомендуется применять Марфлоксин® таблетки одновременно с катионными препаратами (препаратами железа, кальция, магния, алюминия) из-за возможного уменьшения всасывания в желудочно-кишечном тракте, а также с хлорамфениколом, макролидными антибиотиками и тетрациклином.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.
Марфлоксин® таблетки не предназначен для лечения продуктивных животных.

Условия хранения и срок годности:
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 3 года с даты производства.
Запрещается использовать лекарственный препарат по истечении срока годности.
Хранить лекарственный препарат следует в упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0 ºС до 25 ºС.
Хранить лекарственный препарат следует в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства

Наименование и адрес производственной площадки производителя препарата:
1. АО «КРКА, д.д., Ново место», Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения / «KRKA, d.d., Novo mesto», Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenija
2. «КРКА-ФАРМА д.о.о.», В. Хольевца 20/Е, 10450 Ястребарско, Хорватия/ «KRKA-FARMA d.o.o.», V. Holjevca 20/E, 10450 Jastrebarsko, Croatia

Наименование, адрес организации, уполномоченной владельцем или держателем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя:
ООО «КРКА-РУС», 125212, г. Москва, Головинское шоссе, дом 5, корпус 1 Тел.: (495) 981-10-95, факс: (495) 981-10-91